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梅州醫療設備公司加盟

發布時間: 2021-05-02 22:35:20

Ⅰ 全科醫療設備公司是做什麼的

陝西凱思特全科醫療設備公司,主要是做醫用臭氧治療儀 、體外沖擊波治療儀、內熱治療儀、血漿採集、費森尤斯血液成分分離機、PRP血脂祛除儀、超聲骨密度檢測儀、超聲診斷儀、醫用紅外熱像儀、體外短波熱療儀、超聲波治療儀、以及疼痛科和康復科的所有產品,臭氧大自血療法專用耗材(血袋、輸血器),技術廣泛應用於心腦血管病、肝病、腫瘤等內科疾病,同時適用於疼痛科、骨科、中醫科治療疼痛和椎間盤疾病。我公司的醫用臭氧治療儀是中國醫用臭氧協會、解放軍總醫院、中國臭氧醫學網、中國臭氧治療師聯盟推薦使用國家食品葯品監督管理局批準的三類注冊證醫用臭氧儀,也是德國醫用臭氧治療儀售後維修服務中心,提供全面的技術培訓、市場推廣、售後維修、耗材持續供應、市場營銷等服務。推動臭氧醫學發展10年,服務於國內9000家各級醫療機構,客戶滿意度最佳,價格服務更周到。
全科醫療設備供應 ,廠家直銷,價格優惠,質量可靠,售後完善
全科醫療設備采購認准陝西凱思特,凱思特醫療器械網,提供一站式醫療器械采購服務。

Ⅱ 梅州市歐寧醫療器械有限公司怎麼樣

簡介:梅州市歐寧醫療器械有限公司成立於2014年10月15日,主要經營范圍為批發和零售貿易(包含:醫療器械、消毒產品、保健食品、食品、日用品等。
法定代表人:楊偉浩
成立時間:2014-10-15
注冊資本:200萬人民幣
工商注冊號:441400000031184
企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址:梅州市南堤客都新村C37棟首層第8號店

Ⅲ 梅州市柏亨醫療設備有限公司怎麼樣

簡介:梅州市柏亨醫療設備有限公司成立於2011年07月11日,主要經營范圍為第一、第二、三類醫療器械經營等。
法定代表人:謝柏楊
成立時間:2011-07-11
注冊資本:200萬人民幣
工商注冊號:441421000019332
企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址:梅州市梅縣區大新城盤古步行街第9棟148號

Ⅳ 梅州一真醫療設備有限公司怎麼樣

簡介:梅州一真醫療設備有限公司成立於2006年12月15日,主要經營范圍為經營三類醫用電子儀器設備、二類基礎外科手術器械等。
法定代表人:郭映飛
成立時間:2006-12-15
注冊資本:300萬人民幣
工商注冊號:441400000017643
企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址:梅州市梅江區南門商業廣場C6-4棟3號

Ⅳ 梅州市客都醫療器械有限公司怎麼樣

簡介:梅州市客都醫療器械有限公司成立於2008年01月30日,主要經營范圍為三類基礎外科手術器械,腹部外科手術器械,矯形外科(骨科)手術器械,注射穿刺器械,醫用電子儀器器械,醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備,醫用超聲儀器及有關設備,醫用高頻儀器設備,物理治療及康復設備,中醫器械,醫用X射線設備,醫用X射線附屬設備及部件,臨床檢驗分析儀器,醫用化驗和基礎設備器具,體外循環及血液處理設備,植入材料和人工器官,手術室、急救室、診療室設備及器具,病房護理設備及器具,消毒和滅菌設備及器具,醫用縫合材料及粘合劑,醫用高分子材料及製品,介入器材(有效期至2018年1月1日止)等。
法定代表人:梁衛華
成立時間:2008-01-30
注冊資本:500萬人民幣
工商注冊號:441400000003052
企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址:梅州市東山大道三號一樓西麵店輔

Ⅵ 我想加盟一個醫療器械公司,需要具備什麼條件

醫療器械生產企業監督管理辦法(試行)
第一章 總 則
第一條 為加強醫療器械生產企業監督管理,規范醫療器械生產秩序,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。
第二條 凡在中華人民共和國境內開辦醫療器械生產企業和各級葯品監督管理部門,均應遵守本辦法。
第三條 開辦第一類醫療器械生產企業,應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。
開辦第二類、第三類醫療器械生產企業,應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門審查批准,並發給《醫療器械生產企業許可證》。
第二章 企業開辦條件
第四條 開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件:
(一)企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。

(二)質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
(三)企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。

(四)企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
(五)應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。

(六)具有相應的生產設備。
(七)企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。

(八)生產無菌醫療器械的,應具有符合規定的生產場地。

第五條 開辦第三類醫療器械生產企業除具備第四條規定的條件以外,還須同時具備以下條件:

(一)持有質量體系內審員證書的專職人員不少於一名。
(二)具有相應專業中級以上職稱的專職工程技術人員不少於二名。

(三)專職檢驗人員不少於二名。

第六條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應結合本轄區實際,制定醫療器械生產企業資格認可實施細則,報國家葯品監督管理局備案後執行。生產需要特殊管理的醫療器械品種的企業資格認可實施細則,由國家葯品監督管理局組織制定,並頒布執行。

第三章 備案及審批

第七條 開辦第一類醫療器械生產企業應填寫統一的備案表,報所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門備案。備案表由備案部門抄送企業所在設區市的葯品監督管理部門。
第八條 開辦第三類醫療器械生產企業,由所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後,報國家葯品監督管理局備案。
第九條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門收到第二類、第三類醫療器械生產企業的申請後,必須根據企業資格認可實施細則,對企業進行現場審查,並於三十個工作日內作出是否發證的決定。不予發證的,應當書面說明理由。企業現場審查可委託下一級葯品監督管理部門負責實施。

第四章 生產企業管理
第十條 醫療器械生產企業超出批准范圍生產醫療器械的,必須重新履行審批手續。
第十一條 醫療器械生產企業不得生產無《中華人民共和國醫療器械注冊證》的醫療器械。
第十二條 生產第三類醫療器械的企業應建立並有效實施質量跟蹤和不良反應的報告制度。
第十三條 醫療器械生產企業不得向無《醫療器械經營企業備案表》或《醫療器械經營企業許可證》的經營單位或無執業許可的醫療機構銷售產品。
第十四條 《醫療器械生產企業許可證》有效期五年,期滿前六個月,企業應提出換證申請,按規定辦理換證手續。
第十五條 各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責組織《醫療器械生產企業許可證》的年度驗證工作。
《醫療器械生產企業許可證》每期滿一年,企業應進行自查,並將自查報告報送當地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門,同時提出驗證申請。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門認為必要時,可對企業重新進行現場審查。年度審查不合格,應責令其限期整改。換證企業當年不再驗證。
第十六條 第二類、第三類醫療器械生產企業連續停產一年以上重新組織生產的,須提前向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門遞交書面報告。經審查批准後,方可再組織生產。
第十七條 醫療器械生產企業更換法人代表或負責人,變更名稱、生產場地必須向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門申請辦理變更手續。
第二類、第三類醫療器械生產企業變更或增加生產場地的,應當經所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門批准後方可生產。

第五章 其它規定

第十八條 《醫療器械生產企業備案表》和《醫療器械生產企業許可證》由國家葯品監督管理局統一印製。《醫療器械生產企業許可證》分正、副本,副本附有年度驗證記錄。 備案號的編寫格式為: X1葯管械生產備XXXX2XXXX3號;許可證的編號格式為: X1葯管械生產許XXXX2XXXX3號; 其中: X1:備案或批准部門所在地(省、直轄市、自治區)的簡稱;XXXX2:年份; XXXX3:順序號。

第十九條 《醫療器械生產企業許可證》批準的產品范圍應按《中國醫療器械產品分類目錄》中規定的管理類別、類代號名稱確定。

第六章 罰 則
第二十條 違反本辦法第十三條、第十四條規定的,由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正並給予警告。
第二十一條 違反本辦法第十二條、第十六條規定的,由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正,並處以1萬元以下罰款。
第二十二條 已批準的企業擅自降低生產條件以致產品達不到質量標準的,按照《醫療器械監督管理條例》的規定處罰。
第二十三條 違反本辦法第十條規定的,由縣級以上葯品監督管理部門責令其改正,並處以3萬元以下罰款。
第二十四條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門違反本辦法規定發放醫療器械生產企業許可證的,由國家葯品監督管理局責令其改正。

第七章 附 則

第二十五條 本辦法由國家葯品監督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自2000年4月20日起施行。

Ⅶ 梅州市華健醫療器械有限公司怎麼樣

簡介:梅州市華健醫療器械有限公司(有限責任公司)成立於二oo二年九月十六日,為獨立法人公司,專業經銷、代理國內外醫療設備,擁有注冊資金168萬元,營業場所和倉庫面積293M2,職工11人,專職的維修技術人員負責所售儀器的安裝調試,培訓使用,保修維護,並提供長期所需的易損件,零配件及消耗品。華健醫療器械有限公司將不斷開拓市場,逐步建立和完善售後服務,竭力為用戶提供優質的產品,優惠的價格和優良的服務。經營范圍:二類、三類注射穿刺器械、醫用高分子材料及製品、醫用電子儀器設備、醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、醫用超聲儀器及有關設備、物理治療及康復設備、醫用X射線設備臨床檢驗分析儀器及診斷試劑、醫用化驗和基礎設備器具、體內循環及血液處理設備、手術室、急救室、診療室設備及器具、病房護理設備及器具、口腔科材料、醫用縫合材料及粘合劑、二類矯形外科(骨科)手術器械、醫用X射線附屬設備及部件、消毒和滅菌設備及器具。
法定代表人:鍾強
成立時間:2002-06-27
注冊資本:168萬人民幣
工商注冊號:4414212000306
企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址:梅縣新城辦事處福源樓A1棟1-2號