① 怎麼開葯店(2022年開葯店的條件)
首先得考一個執業葯師證書，沒有這個證書是開不了葯店的。首先開一家葯店必須要向所在地縣城以上的地方葯品監督局提出開店的申請，在申請合格後就會有著相關的許可證，有了許可證就可以到當地的工商管理局進行注冊登記。
當然有著許可證以及開店許可證還不行，葯店作為特殊門店對於開店人員也有著一定的要求，首先開店的人員必須要有著合法的葯師資格認定，並且開店的場地要符合這種特殊物品的開店存放要求，另外在葯品的質量上必須按照我國的規定不能進行虛假葯品的上架，不能對於葯品的價格進行隨便改動，另外特殊葯品需要進行申請，另外開店的規模要達到一百平方米以上，還需要GSP的專業認證。
開一家葯店雖然是一個非常好的加盟項目，但葯店作為特殊門店在開店的過程中非常的麻煩，很多許可需要進行專業的審核，花費大量的時間不可以夠，但對於有著相關經驗的加盟商來說，開一家葯店就是輕而易舉了，有著專業的加持以及開店經驗在開店上就容易許多。
開個葯店需要什麼手續
1、具有保證所經營葯品質量的規章制度；??
2、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；??
3、企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定情形；??
4、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售葯店的，必須具有獨立的區域；??
5、具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時供應。葯品零售企業應備有的國家基本葯物品種數量由各省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門結合當地具體情況確定。
6、開大葯房需要持有葯品經營質量管理規范認證證書、葯品經營許可證和企業法人營業執照。
法律依據：《個體工商戶條例》第二條??
有經營能力的公民，依照本條例規定經工商行政管理部門登記，從事工商業經營的，為個體工商戶。
《中華人民共和國公司法》第五十七條一人有限責任公司的設立和組織機構，適用本節規定；本節沒有規定的，適用本章第一節、第二節的規定。本法所稱一人有限責任公司，是指只有一個自然人股東或者一個法人股東的有限責任公司。
② 加盟一個葯店需要具備什麼條件嗎
1、加盟條件：
必須要具備相關的行業知識，最好是葯師、醫回師、醫葯界從業人員。
如果有自己的醫葯連鎖公司、醫葯零售葯店更好。有固定的營業場所。有能力支付加盟金、保證金、權利金、店面投資、營運流動資金。
2、加盟流程：
加盟商可以通過電話、郵件、網站等咨擾旁告詢加盟細節。加盟商還可以前往公司總部進行全面的了解，之後向總部索取《加盟申請緩明表》，填寫加盟申請，然後可以簽訂加盟合同。
3、進行店面可行性分析評估：
要進入某商圈選址，就要測量該商圈的平均人流量。根據該商圈已有葯店數量啟亮、銷售額來估計可能得到的市場份額，然後根據平均毛利率低線預測毛利額,比照租金、工資和其它費用看盈虧平衡情況。
4、確定運營模式：
葯店如何運營相信是每個朋友都需要關注的。如果沒有專門的運營人才和方案，那麼在這個醫葯零售業市場中很難立足。一個品牌擁有的連鎖店越多、門店的經營時間越長，那麼該連鎖品牌的運營實踐經驗就越豐富。
5、資質證書：
我們都知道開葯店是要符合政策法規的，要申請《葯品經營許可證》，如果沒有專門的人帶領，那麼所花的時間成本是巨大的。但如果加盟連鎖店的話，有總部的支持和協助，那麼則可以很快地進入醫葯零售市場。
③ 加盟葯店有什麼要求
葯店不管是西醫還是中醫都是有葯師資格證才能開葯店，最好對葯物和醫學有一定的研究再開，以避免不必要的麻煩。進貨渠道也要把握好，千萬不要進到假葯。 開辦葯品零售企業行政審批事項須知
一、審批內容
批准新開辦 或移地生建葯品零售企業，發放《葯品經營許可證》。
二、申請開辦條件
1、凡符合有關工商管理和葯品管理法律法規夫定的單位和個人，均可依據《中華人民共和國葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》、（GSP）和國家葯品監督管理局《零售葯店設置暫行規定》的有關規定，申請在大連市轄區內新開辦或移地得建葯品零售企業。
2、凡屬個人獨資或以股份合作形式申請開辦葯品零售企業的，其企業負責人應當專職在新辦的葯品零售企業工作；在法律上無不良品行記錄；並且要通過市葯品監督管理局組織的統一考試。葯品零售企業的負責人應當具有相關專業技術職稱或者高中以上學歷（鄉鎮村區域內具有初中以上學歷）和3年以上從事醫、葯方面的工作經歷。
3、葯房必須配備葯學技術人員；屬大連市內四區、先導區及市縣城區區域內經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業、應當配備執業葯師（從業葯師）或者其他依法經資格認定的葯學技術人員。經營乙類非處方葯的，應當配備經過市葯品監督管理局組織考核合格的業務人員。以上專業技術人員必須為本企業在職職工，不得兼任。
4、堅持合理布局，方便購葯和公開、公正、公平的原則。營業場所使用面積標准：大連市內四區、先導區及區市縣城區區域內不得少於80平方米；鄉鎮村區域內不得少於平方米。倉庫使用面積標准：要與經營規模相適應，不得少於20平方米。
...
農村鄉、鎮政府所在地，不足1萬人口的可設1至2家，每增加1萬人口可增設1家，如系通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，可再增加1；其他可設1家葯品零售企業。
通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，應與其他已經通過GSP認證的葯品零售連鎖企業的門店距離150米以上。
大型超市（指營業場所使用面積在5000平方米以上）和農村大型集貿市場內可以設置1至2家葯品零售企業。
三、遞交申請應同時提交的材料和證件（材料1）
1、開辦或移地重建申請；
2、可行性研究報告；
3、申辦者身份證、下崗證、失業證、退休證、學歷證明；在法律上無不良品行記錄的證明（由戶口所在地公安派出所或街道辦事處開具）。
4、葯房位置圖（150米以內）和內部布局圖（標明經營面積和倉庫面積）。
5、執業葯師（從業葯師）及其他葯學技術人員資格證書、用人協議和相關公證材料。
6．工商行政部門的《企業名稱預先核准通知書》。
四、申請驗收條件
(一)有符合GSP要求的管理制度。
（二）處方葯品與非處方葯品應當分區（櫃）管理和擺放，並懸掛明顯的標志牌和警示（忠告）語。
(三)有完整的葯品購入質量驗收記錄。
(四)有符合葯品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管設備。
(五)葯學技術人員的資格證明文件懸掛在營業場所的顯著位置。
（六）符合GSP規定的其他要求。
業葯師）或其他葯學技術人員為本企業在職職工並在崗；
五、申請驗收應同時提交的材料和證件（材料2）
1、健康檢查檔案及健康合格證；
2、葯品從業人員專業工崗位培訓合格證；
3、符合GSP要求的管理制度文本；
4、房屋產權證明或租賃合同；
5、市葯品監督管理局要求提供的其他材料。
④ 注冊葯房連鎖有限公司需要什麼條件
目前國家政策:必須具備四大條件，從2001年12月1日起,修訂後的《中華人民共和國葯品管理法》開始施行,根據規定,個人、企業或者其他組織可以投資開葯店。投資者在遵循合理布局和方便群眾的原則下可以向所在地縣級以上的地方葯品監督管理部門提出申請,並領取《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。
開辦葯品經營的企業必須具備以下條件:
第一,具有依法通過資格認定的葯學技術人員;
第二,具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;
第三,具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;
第四,具有保證所經營葯品質量的規章制度。
據了解,這些規定具體到本市,一是店面面積需達到100平方米以上,二是要通過GSP(葯品經營質量管理規定)認證。
(4)遼寧百和堂大葯房加盟條件具備擴展閱讀：
中華人民共和國葯品管理法（修訂）規定如下：
第二章葯品生產企業管理
第七條開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》，憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品
《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。
第八條開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；
（二）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（四）具有保證葯品質量的規章制度。
第九條葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十條除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。
中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。
第十一條生產葯品所需的原料、輔料，必須符合葯用要求
第十二條葯品生產企業必須對其生產的葯品進行質量檢驗；不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的中葯飲片炮製規范炮製的，不得出廠。
第十三條經國務院葯品監督管理部門或者國務院葯品監督管理部門授權的省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，葯品生產企業可以接受委託生產葯品。
參考資料：全國人大常委會門戶網站-中華人民共和國葯品管理法
⑤ 加盟葯店需要什麼手續。大概多少錢
申請開辦葯店時，應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。
葯店加盟一般需要以下這些條件：
1、必須要具備相關的行業知識，最好是葯師、醫回師、醫葯界從業人員。
2、如果有自己的醫葯連鎖公司、醫葯零售葯店更好。
3、有固定的營業場所。
4、一定的資金實力，有能力支付加盟金、保證金、權利金、店面投資、營運流動資金。
(5)遼寧百和堂大葯房加盟條件具備擴展閱讀
根據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：
（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；
（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。申請開辦葯店時，應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。
受理申請的葯品監督管理局應當自收到申請之日起30個工作日內，依據國務院葯品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。
⑥ 開葯店需要什麼條件
葯品經營許可證、醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證、衛生許可證、健康證、GSP認證，如果所經營的葯店內包含保健食品，還需要向葯監申請《保健食品經營許可證》。
開葯店需要滿足最基本的場地條件，營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米；至少要有一個駐店葯師、一個營業員(要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員。
葯品零售業的質量負責人應是葯師(中葯師)職稱以上的葯學技術人員。
(6)遼寧百和堂大葯房加盟條件具備擴展閱讀：
GSP是英文Good Supply Practice縮寫，在中國稱為《葯品經營質量管理規范》。1998年，在1992版GSP的基礎上重新修訂了《葯品經營質量管理規范》，並於2000年4月30日以國家葯品監督管理局令第20號頒布，2000年7月1日起正式施行。
2013版《葯品經營質量管理規范》已於2012年11月6日經衛生部部務會審議通過，自2013年6月1日起施行。
《葯品經營質量管理規范》（國家食品葯品監督管理總局令第13號）已於2015年5月18日經國家食品葯品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自公布之日2015-07-01起施行。
《國家食品葯品監督管理總局關於修改〈葯品經營質量管理規范〉的決定》（國家食品葯品監督管理總局令第28號）已於2016年6月30日經國家食品葯品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自公布之日起施行。
參考資料：GSP-網路