Ⅰ 加盟葯店需要什麼條件
➏首先，申請加盟葯店人必須懂得葯理，有醫葯方面的專業知識。
申辦人向擬辦企業所在地食品葯品監督管理局提出籌建申請，並提交以下材料:
擬辦企業法定代表人、企業負 責人的身份證和學歷證的原件、復印件。
質量負責人和駐店葯師的身份證、學歷證、職稱證、退休、離職證的原件、復印件及聘用合同。
開辦葯品零售企業申請書， 葯品經營企業籌建申請事項和基本情況表。
工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書。
營業場所平面布局圖及房屋產權證、租賃合同原件、復印件。
其次，申辦人完成籌建後，向受理申請的市、縣(市)、區食品葯品監督管理局提出驗收申請，並提交葯品經營企業驗收申請基本情況表。
企業負責人員 和質量管理人員情況表。
企業葯品驗收養護人員情況表。
【摘要】
加盟葯店需要什麼條件？【提問】
您好，我正在幫您查詢相關的信息，馬上回復您。【回答】
請問開葯店需要具備那些條件？【提問】
➏首先，申請加盟葯店人必須懂得葯理，有醫葯方面的專業知識。
申辦人向擬辦企業所在地食品葯品監督管理局提出籌建申請，並提交以下材料:
擬辦企業法定代表人、企業負 責人的身份證和學歷證的原件、復印件。
質量負責人和駐店葯師的身份證、學歷證、職稱證、退休、離職證的原件、復印件及聘用合同。
開辦葯品零售企業申請書， 葯品經營企業籌建申請事項和基本情況表。
工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書。
營業場所平面布局圖及房屋產權證、租賃合同原件、復印件。
其次，申辦人完成籌建後，向受理申請的市、縣(市)、區食品葯品監督管理局提出驗收申請，並提交葯品經營企業驗收申請基本情況表。
企業負責人員 和質量管理人員情況表。
企業葯品驗收養護人員情況表。
【回答】
法定代表人和企業負責人可以是同一個人？
駐店葯師可以兼並質量負責人？
企業葯品驗收養護人是否需要相關專業才能做。【提問】
您好，這個需要咨詢當地相關部門，因為不同地區規定不同。【回答】
加盟葯店需要注意哪些事項【提問】
一、選擇品牌
加盟連鎖葯店，一定要選擇一個有口碑、有影響力的連鎖品牌，這樣在後期的經營中會事半功倍，不用做太多的廣告宣傳就能吸引客戶。葯品本身又是特殊商品，消費者會特別在意葯品的質量，因此大牌的連鎖葯店將成為消費者的首選目標！
二、門店位置
葯店的生意好不好全看葯店的位置，因此葯店的位置特別重要。我們總結了以下值得注意的地方供大家參考
1、有高頻商業活動的地區。在鬧市區，商業活動極為頻繁，把葯店設在這樣的地區營業額必然高。這樣的店址就是所謂的「寸金之地」。舉例：大型商場周邊
2、人口密度高的地區。在人口集中的地方，人們有著各種各樣的對所有商品都有大量需求。所有，葯品的需求也是十分巨大。如果葯店能夠設在這樣的地方，那就會有做不完的生意。而且，這樣的地方，顧客的需求比較穩定，銷售額不會上下起伏，可以保證葯店的穩定收入。舉例：社區周邊
3、客流量多的區域。因為葯店處在客流量多的街道上，受客流量和通行速度影響最大，可使多數人就近買到所需的葯品。舉例：醫院周邊
4、人們活動集中的場所。如公圓、廣場、農貿市場、學校等場所，店鋪林立的且各種業態比較成熟穩定的地方。
三、商品種類數目
葯店不止是銷售葯品，大型葯店還包括銷售醫療器械、保健品、預包裝食品、健身器材、電子產品等多種商品，因此加盟連鎖葯店的商品必須全面覆蓋，這樣才能滿足消費者的日常消費。
四、物流配送
連鎖葯店的商品配送全部來自於公司配送，因此快捷高效的物流配送渠道是加盟連鎖葯店必不可少的組成部分。
五、運營管理
葯店開業後，精細化的運營管理模式將為葯店節約大量成本，公司都應該從葯品入庫、葯品陳列、線上銷售等都方面為加盟店提供解決方案。
加盟連鎖葯店除了上述問題值得投資者關注外，在實際加盟過程中還有其他被筆者忽略的問題可能也值得投資者關注。總之希望投資者都能冷靜的去分析每一個問題。【回答】
鄉鎮地區開葯店沒有駐點葯師，是否可以借用朋友的執業葯師證來掛證。【提問】
可以的，但是執業葯師借證到葯店一般認作為葯店質量負責人使用，按新版GSP的規定『質量負責人是葯品質量第一責任人』，一旦葯店出了什麼葯品質量問題，首先會找到他。【回答】
什麼是GSP，有最新版的文件？可以發過來看一下？【提問】
您好，這個直接去搜索新版GSP規范即可，我這邊因為字數太多無法轉發給您。【回答】
執業葯師掛證需要注意哪些事項，找執業葯師掛證是不是找本地比較熟悉的朋友好一點。【提問】
1、要注意雙方的責權力，考試，費用，期限，蓋章有效（公證），最好能夠簽訂協議。2、一般葯店的風險包括葯品質量出現問題或GSP驗收出現問題，作為質量負責人或者主管人員，執業葯師要負責任，建議掛靠時不要選擇規模太小，人員配置不齊，質量意識淡薄，人員素質較差的小的或者單體葯店，如果只有你一個執業葯師要格外小心，有質量問題只能找掛靠人負責。3、醫葯公司稍好點，一般會有2個以上執業葯師，但醫葯公司業務多，葯品多，質量管理更嚴格，很多情況下認證時要執業葯師到場。4、最後，簽好協議，規范好執業葯師的職責范圍。【回答】
Ⅱ 葯品零售企業GSP認證什麼意思
GSP指的是：《葯品經營質量管理規范》的英文縮寫，是葯品經營企業統一的質量管理准則。葯品經營企業應在葯品監督管理部門規定的時間內達到GSP要求，並通過認證取得認證證書。
所以葯品零售企業GSP認證指的是：葯店（包含單體葯店與連鎖葯店）在規定時間，規定GSP條款里達到GSP要求，從而能夠領導GSP證書，此過程稱為GSP認證。
此認證對於剛開葯店的新手來說比較難，一般可找第三方公司輔導協助認證。
Ⅲ 加盟葯店需要什麼條件及手續
如下：
1、人員及資質。開葯店要求有3人以上的人員組成，其中要有1人是葯師或者是中葯師以上職稱的葯學技術人員，若是能有執業葯師或者從業葯師則更佳。同時所有葯店從業人員都要獲得《葯店從業人員上崗證》。
2、經營場所。要在合適的位置有合適開葯店的店面，店面情況要向葯監局報請葯店籌建申請，由葯監局派人查看，若是符合要求就會發送同意籌建的批文。
如果是在城裡的話，要有40平米以上的經營空間，其中倉庫面積不低於20平米；如果是鄉下的話，倉庫可以沒有，但是場地面積要在20平米以上，同時店面也要進行適當裝修，牆壁平整無灰塵，地面要安裝地板磚或者木地板。葯店內還要有齊全的硬體設施，比如空調，比如電腦，比如貨架，比如櫃台等等。
3、經營牌照。開葯店需要有的經營牌照包括：葯品經營許可證、營業執照、稅務登記證，甚至還有食品衛生許可證，這一系列的文件資料如何辦理、辦理需要的其他文件具體可以咨詢當地的工商部門。如果證件齊全就可以開店營業了，葯材葯品可以從專業的公司進貨。
新開的葯店要嚴格實施GSP認證，GSP認證指的是葯品經營質量管理，一切要按照GSP模式運作。
4、資金儲備。開葯店需要的條件裡面也需要包含經濟實力一向，一般一家規模不小的葯店需要的資金投入數目也不低，至少在四五十萬元以上。
開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給葯品經營許可證;開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給葯品經營許可證。無葯品經營許可證的，不得經營葯品。
具有保證所經營葯品質量的規章制度，申請開辦葯店時，應該向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請，申領到葯品經營許可證後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。
Ⅳ 連鎖葯店GSP認證都需要准備那些
1.管理職責：葯品經營企業應建立的質量管理組織及主要職責。
2.人員與培訓：對葯品經營企業負責人、葯品質量機構負責人等各類人員的條件及職責進行了規定。
3.設施與設備：規定企業的營業場所，倉庫，檢驗機構，分裝場所與設施設備的要求和條件。
4.進貨：規定企業購進葯品時應把質量放在首位，並對首營企業和首營品種的要求進行規定。
5.驗收和檢驗：規定葯品質量驗收的要求和管理重點。
6.儲存和養護：規定葯品儲存的要求和養護工作的職責。
7.出庫和運輸：規定葯品出庫應遵循的基本原則和出庫運輸的規定。
8.銷售和售後服務：對葯品銷售和售後服務的各環節進行了明確規定。
Ⅳ 加盟葯店需要執業葯師證嗎
加盟連鎖葯店必須有一名注冊的執業葯師，沒有執業葯師不允許進行售葯等情況。另外如果葯店只售賣西葯，則只需執業西葯師駐店即可;如果葯店要售中葯和西葯，則必須配備一名或以上執業中葯師。
葯店加盟條件：
1、營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米;至少要有一個駐店葯師、一個營業員(要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員。
2、要申辦《葯品經營許可證》《醫療器械經營許可證》，然後還要去辦營業執照、稅務登記證、衛生許可證、健康證。新開的葯店也要施行GSP認證，GSP就是指葯品經營質量管理，一切都要按GSP模式運作。
3、申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。申領到《葯品經營許可證》後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。
4、葯品零售業的質量負責人應是葯師(中葯師)職稱以上的葯學技術人。
Ⅵ 葯店如何申請GSP認證
零售葯店申請GSP認證分兩種情況。第一種情況是單體葯店，包括葯品批發企業直營店和2008年8月1日以後新開辦的零售連鎖門店，直接向該葯店所在行政管轄區的區葯監分局申報GSP認證，應遞交下列7種資料：(1)GSP認證申請書;(2)《葯品經營許可證》、《營業執照》（已通過GSP認證的GSP認證書及認證門店花名冊）復印件；(3)企業實施GSP情況的自查報告（連鎖門店由連鎖公司統一報告）；(4)企業負責人、質量管理人員（駐店葯師）、驗收人員、營業員情況表；(5)企業設施設備情況表；(6)企業葯品經營質量管理制度目錄；(7)營業場所和倉庫（連鎖門店不需要）的平面圖。上述所有申報資料用A4紙裝訂成冊，一式三份交區政府行政審批大廳葯監窗口受理。一般區葯監部門受理的地方都在該區的政務大廳吧。你直接去區葯監去問也行
第二種情況是申請再認證的葯店和2008年8月1日以前開辦的零售連鎖門店未認證的葯店，應由連鎖公司向市食品葯品監督管理局申請GSP認證，申報資料與上述要求相同
Ⅶ 葯店的GSP指的是什麼
一、葯品在陳列時：
1.首先葯品與非葯品要分開存列。（掛非葯品區綠牌）
2.處方葯與非處方葯要分開陳列。（掛處方葯區綠牌和非處方葯區綠牌）
3.（在處方葯與非處方葯這兩大塊中再分）口服葯與外用葯要分開，注射劑要分開。以上葯品分類陳列以後還要按劑型或用途分櫃或分層存放。（各櫃台用綠色及時貼標示如：抗菌消炎葯、消化系統葯、婦科用葯、兒科用葯、等等）
4.易串味葯要有專用櫃台。（用綠色及時貼標明：易竄味櫃）
5.拆零葯品要集中放於拆零專櫃或抽屜。（用綠色及時貼標明拆零專櫃）並保留原包裝的標簽。
6.危險品不能陳列，必須陳列時應該用空包裝。
7.中葯飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗、防止混葯、飲片斗錢應寫正名正字。（掛綠色牌：中葯飲片區）
8.需要冷藏或陰涼處儲存的葯品要陳放在2—10度的冰櫃里。
9.還要在一個比較隱蔽的角落設不合格葯品櫃。（貼紅色不合格葯品櫃及時貼）。
10.大型零售企業，驗收一時半會驗不完，應該設一處待驗區，掛黃色牌。小型零售企業一般進貨就驗收完畢，一般不設待驗區。
二、在銷售葯品時：
1.處方葯必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用。處方必須由駐店執業葯師審方後方可調配發葯。
2.非處方葯不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者可自行判斷、購買和使用。
3、處方葯不可開架銷售。非處方葯可以開架，消費者可以自行選購。
GSP是英文Good Supplying Practice縮寫，直譯為良好的葯品供應規范，在我國稱為《葯品經營質量管理規范》。是由葯監局強制執行的一個技術規范，其應用對象為葯品批發零售業。
它是指在葯品流通過程中，針對計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售後服務等環節而制定的保證葯品符合質量標準的一項管理制度。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業的行為，對葯品經營全過程進行質量控制，保證向用戶提供優質的葯品。
葯品按照文號可以這樣區分，國葯准字——表示在國內生產；進口注冊證——境外生產；醫葯產品許可證——港澳台生產。國葯准字H表示化學葯品，國葯准字Z表示中葯，國葯准字S表示生物製品。
GSP是《葯品經營質量管理規范》，是規范葯品經營企業的規范性文件。國葯准字是葯品的批准文號，分為進口葯和國產葯，好像一個人的身份證，無批准文號應按假葯論處。葯品分類根據安全性分為處方葯和非處方葯。還可以按用途，劑型分。
Ⅷ 加盟連鎖葯店需要什麼證件
如果自己辦不了葯品經營許可證的話還是找家公司加盟下，老百姓大葯房是好，可是不是那麼容易加的，要有一定實力的。一定要根據當地的實際水平和葯店情況進行考慮，一般加盟規模較小，數量較多的連鎖店是最佳選擇，建議像怡康連鎖就是比較適合大多數人開設的。
好了基本上就是這些了
轉個開葯店的給你參考
開辦葯品零售企業行政審批事項須知
一、審批內容
批准新開辦 或移地生建葯品零售企業，發放《葯品經營許可證》。
二、申請開辦條件
1、凡符合有關工商管理和葯品管理法律法規夫定的單位和個人，均可依據《中華人民共和國葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》、（GSP）和國家葯品監督管理局《零售葯店設置暫行規定》的有關規定，申請在大連市轄區內新開辦或移地得建葯品零售企業。
2、凡屬個人獨資或以股份合作形式申請開辦葯品零售企業的，其企業負責人應當專職在新辦的葯品零售企業工作；在法律上無不良品行記錄；並且要通過市葯品監督管理局組織的統一考試。葯品零售企業的負責人應當具有相關專業技術職稱或者高中以上學歷（鄉鎮村區域內具有初中以上學歷）和3年以上從事醫、葯方面的工作經歷。
3、葯房必須配備葯學技術人員；屬大連市內四區、先導區及市縣城區區域內經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業、應當配備執業葯師（從業葯師）或者其他依法經資格認定的葯學技術人員。經營乙類非處方葯的，應當配備經過市葯品監督管理局組織考核合格的業務人員。以上專業技術人員必須為本企業在職職工，不得兼任。
4、堅持合理布局，方便購葯和公開、公正、公平的原則。營業場所使用面積標准：大連市內四區、先導區及區市縣城區區域內不得少於80平方米；鄉鎮村區域內不得少於平方米。倉庫使用面積標准：要與經營規模相適應，不得少於20平方米。
...
農村鄉、鎮政府所在地，不足1萬人口的可設1至2家，每增加1萬人口可增設1家，如系通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，可再增加1；其他可設1家葯品零售企業。
通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，應與其他已經通過GSP認證的葯品零售連鎖企業的門店距離150米以上。
大型超市（指營業場所使用面積在5000平方米以上）和農村大型集貿市場內可以設置1至2家葯品零售企業。
三、遞交申請應同時提交的材料和證件（材料1）
1、開辦或移地重建申請；
2、可行性研究報告；
3、申辦者身份證、下崗證、失業證、退休證、學歷證明；在法律上無不良品行記錄的證明（由戶口所在地公安派出所或街道辦事處開具）。
4、葯房位置圖（150米以內）和內部布局圖（標明經營面積和倉庫面積）。
5、執業葯師（從業葯師）及其他葯學技術人員資格證書、用人協議和相關公證材料。
6．工商行政部門的《企業名稱預先核准通知書》。
四、申請驗收條件
(一)有符合GSP要求的管理制度。
（二）處方葯品與非處方葯品應當分區（櫃）管理和擺放，並懸掛明顯的標志牌和警示（忠告）語。
(三)有完整的葯品購入質量驗收記錄。
(四)有符合葯品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管設備。
(五)葯學技術人員的資格證明文件懸掛在營業場所的顯著位置。
（六）符合GSP規定的其他要求。
業葯師）或其他葯學技術人員為本企業在職職工並在崗；
五、申請驗收應同時提交的材料和證件（材料2）
1、健康檢查檔案及健康合格證；
2、葯品從業人員專業工崗位培訓合格證；
3、符合GSP要求的管理制度文本；
4、房屋產權證明或租賃合同；
5、市葯品監督管理局要求提供的其他材料。
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Ⅸ 葯店GSP認證的要求
1、 葯品零售和零售連鎖企業應遵照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動，應在營業店堂的顯著位置懸掛葯品經營企業許可證、營業執照和執業人員要求相符的執業證明；連鎖門店應在門店前懸掛本連鎖企業的同意商號和標志；
2、 葯品零售企業應按企業規模 和管理需要設置質量管理機構，其職能與批發和零售連鎖企業質量管理機構的職能相同。（參見上文）
小型零售企業如果應經營規模較小而未能設置質量管理機構的，應設置專職質量管理人員，具體負責質量管理工作； 1、 企業質量管理負責人員的專業技術職稱要求：企業的質量負責人應具有葯學專業的技術職稱。大中型企業的，應具有葯師（含葯師和中葯師）以上的技術職稱；小型企業的應具有葯士（含葯士和中葯士）以上的技術職稱；葯品零售連鎖門店的應具有葯士（含葯士和中葯士）以上技術職稱的人員負責質量管理工作。
2、 企業中從事質量管理和葯品檢驗的工作人員的專業技術及學歷要求：
1） 零售企業從事質量管理和葯品檢驗工作的人員，應具有葯師（含葯師和中葯師）以上的技術職稱，或具有中專（含）以上葯學或相關專業的學歷；
2） 從事葯品驗收的工作人員以及營業員應具有高中（含）以上文化程度。如為初中文化程度的，須具有5年以上從事葯品經營工作的經歷；
3、培訓方面的要求
1） 企業中從事葯品質量管理、葯品檢驗和驗收工作的人員以及營業人員均應經過專業或崗位培訓，並經地市級（含）以上葯品監督管理部門的考試合格，發給崗位合格證書後方可上崗。從事質量管理和檢驗工作的人員應在職在崗，不得在其他企業兼職；
2） 葯品零售連鎖門店的質量管理、驗收人員和營業員應按上述要求執行；
3） 葯品零售企業和零售連鎖門店對企業人員的繼續教育，參照葯品批發企業人員繼續教育的規定執行；
4、人員健康方面的要求
企業每年應組織直接接觸葯品的人員進行健康體檢，並建立健康檔案。發現患有精神病、傳染病和其他可能污染葯品疾病的人員，應即時調離其工作崗位。
Ⅹ 連鎖葯店有沒有獨立的GSP證書，還是說有總公司統一的GSP證書即可
各門店要單獨認證，有獨立的GSP證書。新版GSP第一百八十二條葯品零售連鎖企業總部的管理應當符合本規范葯品批發企業相關規定，門店的管理應當符合本規范葯品零售企業相關規定。